Применение "ФОТОСТИМА" при следующих заболеваниях:

Рак молочной железы.
Рак желудка.
Рак легких.
Рак кожи.

Хлорин е6 входит в состав Фотостима.

Химиотерапия

"Рак"
(медицинская энциклопедия)

Форма выпуска и упаковка "фотостима".

БАД "Фотостим" выпускается в форме сиропа концентрацией 0,04% во флаконах по 100 мл.

«ФОТОСТИМ»
особенности применения.

В начале приёма иногда наблюдается реакция обострения основного заболевания, которая может быть связана с массивной гибелью чужеродных клеток и повышенным выделением в кровь продуктов их распада.

В связи с этим, «ФОТОСТИМ» следует начинать принимать с малых доз, постепенно увеличивая дозу до 2,5 – 3 мл. в день.

«ФОТОСТИМ» защишен патентом.
«ФОТОСТИМ» прошёл сертификацию Института питания РАМН, и имеет Регистрационное удостоверение МЗ РФ как БАД, разрешённый для применения в РФ (№ 005730. Р. 643.04.2003)

Пресса о "ФОТОСТИМЕ"

Это "чудо XXI века" называется "ФОТОСТИМ".

Помощь больным онкологией.

Действие: "ФОТОСТИМ" способствует торможению роста опухоли методом фотодинамической терапии. Сдерживает рост метастазов.

   Быстро восстановливает организм после химиотерапии, лучевой терапии.

Применение: Химиотерапия. Рак легких, рак груди, рак печени, рак почек, и другие виды рака.
"ФОТОСТИМ" применяют при операции для восстановления и предотвращения метастазирование.

Цена: 7200 руб.

 Консультация. Заказать.

Тел.: 8(495)784-59-56
Моб.: +7(925)344-5224

поиски противоопухолевых препаратов

Поиски противоопухолевых препаратов среди антибиотиков, начавшиеся с 1940 г., когда впервые был выделен актиномицин А, в течение длительного времени были малорезультативными. 

Актиномицин С

и близкий к нему аурантин оказались обладающими некоторой активностью при лимфогранулематозе. Открытие актиномицина D и близкого к нему хризомаллина (А. И. Кореняко и др., 1960; М. М. Маевский и соавт., 1959), а позже стрептонигрина (отечественный брунеомицин), митрамицина, оливомицина, блеомицина и особенно антибиотиков из группы антрациклинов— дауномицина (отечественный рубомицин), адриамицина и карминомицина существенно изменили представление о клинических возможностях противоопухолевых антибиотиков. 

Если актиномицин D в основном используется в комбинациях при хорионэпителиоме матки, опухоли Вилмса, а митромицин и оливомицин наиболее активны при сравнительно редких опухолях яичка, то рубомицин оказался весьма ценным препаратом для лечения острых лейкозов и хорионэпителиомы матки, блеомицин — активным при плоскоклеточных раках, в основном раке кожи. Адриамицин проявил активность при опухолях, ранее рассматривавшихся как совершенно нечувствительные к химиотерапии, таких, как остеогенные саркомы и саркомы мягких тканей. Последние чувствительны и к карминомицину.

 Таким образом, в результате активных поисков новых противоопухолевых препаратов в различных странах мира возможности химиотерапии злокачественных опухолей постепенно расширяются.

 Создание каждого активного противоопухолевого препарата требует усилий больших коллективов ученых разных специальностей — химиков, экспериментаторов и клиницистов и значительных материальных затрат. Как правило, исследования в указанном направлении в большом масштабе сосредоточиваются в странах с достаточно развитой химической и фармацевтической промышленностью, особенно при условии государственного финансирования.

 Интенсивные поиски новых противоопухолевых препаратов ведутся в СССР, США, Японии, Италии, Венгрии, в меньшем масштабе — в Англии, ФРГ и некоторых других странах. 

Создание каждого нового препарата начинается с его синтеза или получения из природных источников и последующего отбора (скрининга) в экспериментальных системах — на перевивных опухолях животных, тканевых культурах, реже на спонтанных опухолях. 

Дальнейшей ступенью изучения отобранного препарата, обладающего противоопухолевой активностью в эксперименте, является изучение его токсичности, фармакологических свойств, фармакокинетики и т. д. — так называемые предклинические исследования. 

После выявления противоопухолевой активности и проведения тщательного предклинического изучения препарат в определенной лекарственной форме поступает в специализированные клиники для первичного клинического исследования.

Клиническое изучение новых противоопухолевых препаратов.

Возможно лишь по разрешению Фармакологического комитета Министерства здравоохранения после рассмотрения всех данных экспериментального изучения нового противоопухолевого препарата, проводится в высококвалифицированных онкологических учреждениях и является длительным (принято различать 3 фазы) и весьма ответственным этапом в создании лекарственного средства.

При успешном завершении клинического изучения препарата Фармакологический комитет выносит решение о рекомендации его к медицинскому применению. 

После этого начинается процесс освоения его производства медицинской промышленностью, который завершается выпуском и поступлением препарата в аптечную сеть страны.